همراه پزشک

بیماری هانتینگتون

بررسی اجمالی

بیماری هانتینگتون یک بیماری نادر و ارثی است که باعث تجزیه (تحلیل رفتن) سلولهای عصبی در مغز می شود. بیماری هانتینگتون تأثیر گسترده ای بر توانایی های عملکردی فرد دارد و معمولاً منجر به اختلالات حرکتی ، فکری (شناختی) و روانپزشکی می شود.

علائم بیماری هانتینگتون می تواند در هر زمان ایجاد شود ، اما اغلب اولین بار در سنین 30 یا 40 سالگی بروز می کند. اگر این بیماری قبل از 20 سالگی ایجاد شود ، بیماری نوجوانی هانتینگتون نامیده می شود. وقتی هانتینگتون زود به زود پیشرفت می کند ، علائم تا حدودی متفاوت است و بیماری ممکن است سریعتر پیشرفت کند.

داروهایی برای کمک به مدیریت علائم بیماری هانتینگتون در دسترس هستند. اما درمان ها نمی توانند از افت جسمی ، روحی و رفتاری مرتبط با این بیماری جلوگیری کنند.

علائم

بیماری هانتینگتون معمولاً باعث ایجاد اختلالات حرکتی ، شناختی و روانپزشکی با طیف گسترده ای از علائم و نشانه ها می شود. کدام علائم برای اولین بار ظاهر می شوند ، از فردی به فرد دیگر بسیار متفاوت است. بعضی از علائم غالب به نظر می رسند یا تأثیر بیشتری بر توانایی عملکرد دارند ، اما این می تواند در طول دوره بیماری تغییر کند.

اختلالات حرکتی

اختلالات حرکتی مرتبط با بیماری هانتینگتون می تواند شامل مشکلات حرکتی غیر ارادی و اختلالات در حرکات ارادی باشد ، مانند:

  • حرکات تکان دهنده و غیر ارادی اره ای (کرئا)
  • مشکلات عضلانی ، مانند سفتی یا انقباض عضله (دیستونی)
  • حرکات آهسته یا غیرطبیعی چشم
  • اختلال در راه رفتن ، وضعیت و تعادل
  • مشکل در گفتار یا بلع

اختلالات در حرکت داوطلبانهبرخوردها - به جای حرکات غیرارادی - ممکن است تأثیر بیشتری بر توانایی فرد در کار ، انجام فعالیت های روزمره ، برقراری ارتباط و استقلال داشته باشد.

اختلالات شناختی

اختلالات شناختی که اغلب با بیماری هانتینگتون در ارتباط هستند شامل موارد زیر است:

  • مشکل در سازماندهی ، اولویت بندی یا تمرکز بر کارها
  • عدم انعطاف پذیری یا تمایل به گیر کردن در یک فکر ، رفتار یا عمل (پشتکار)
  • عدم کنترل تکانه که می تواند منجر به طغیان ، اقدام بدون فکر و بی عفتی جنسی شود
  • عدم آگاهی از رفتارها و توانایی های خود
  • کندی در پردازش افکار یا "یافتن" کلمات
  • مشکل در یادگیری اطلاعات جدید

اختلالات روانی

شایع ترین اختلال روانپزشکی مرتبط با بیماری هانتینگتونافسردگی است این به سادگی واکنشی به دریافت تشخیص بیماری هانتینگتون نیست. در عوض ، به نظر می رسد افسردگی به دلیل آسیب به مغز و تغییرات بعدی در عملکرد مغز رخ می دهد. علائم و نشانه ها ممکن است شامل موارد زیر باشد:

  • احساس تحریک پذیری ، غم یا بی علاقگی
  • کناره گیری اجتماعی
  • بیخوابی
  • خستگی و از دست دادن انرژی
  • افکار مکرر مرگ ، مرگ یا خودکشی

سایر اختلالات روانپزشکی شایع عبارتند از:

  • اختلال وسواس فکری عملی، وضعیتی که با افکار مکرر ، سرزده و رفتارهای تکراری مشخص می شود
  • شیدایی ، که می تواند باعث افزایش خلق و خو ، فعالیت بیش از حد ، رفتار تکانشی و عزت نفس متورم شود
  • اختلال دوقطبی، یک شرایط بادوره های متناوب افسردگی و شیدایی

علاوه بر اختلالات فوق ، کاهش وزن در افراد مبتلا به بیماری هانتینگتون به خصوص با پیشرفت بیماری شایع است.

علائم بیماری نوجوانان هانتینگتون

شروع و پیشرفت بیماری هانتینگتون در افراد جوان ممکن است کمی متفاوت از بزرگسالان باشد. مشکلاتی که اغلب در اوایل دوره بیماری بروز می کنند عبارتند از:

تغییرات رفتاری

  • دشواری توجه
  • افت سریع و چشمگیر عملکرد کلی مدرسه
  • مشکلات رفتاری

تغییرات فیزیکی

  • عضلات منقبض و سفت و محکم که بر راه رفتن تأثیر می گذارند (به ویژه در کودکان خردسال)
  • لرزش یا حرکات جزئی غیر ارادی
  • سقوط مکرر یا دست و پا چلفتی
  • سیزورز

چه موقع به پزشک مراجعه کنیم

در صورت مشاهده تغییر در حرکات ، حالت عاطفی یا توانایی ذهنی ، به پزشک مراجعه کنید. علائم و نشانه های بیماری هانتینگتون می تواند به دلیل شرایط مختلفی ایجاد شود. بنابراین ، مهم است که یک تشخیص سریع و سریع داشته باشید.

علل

الگوی وراثت اتوزومال غالب

در یک اختلال اتوزومال غالب ، ژن غیرطبیعی یک ژن غالب است که در یکی از کروموزوم های غیرجنسی (اتوزوم) قرار دارد. فقط به یک ژن غیرطبیعی نیاز دارید تا تحت تأثیر این نوع اختلال قرار بگیرید. فرد مبتلا به اختلال اتوزومال غالب - در این حالت پدر - 50٪ احتمال داشتن فرزند مبتلا با یک کودکژن غیرطبیعی و 50٪ احتمال داشتن کودکی بی تأثیر با دو ژن طبیعی.

بیماری هانتینگتون به دلیل نقص ارثی در یک ژن منفرد ایجاد می شود. بیماری هانتینگتون نوعی اختلال اتوزومی غالب است ، به این معنی که فرد برای توسعه این اختلال فقط به یک نسخه از ژن معیوب نیاز دارد.

به استثنای ژن های موجود در کروموزوم های جنسی ، فرد از هر ژن دو نسخه - از هر پدر و مادر یک نسخه به ارث می برد. والدین با ژن معیوب می توانند از نسخه معیوب ژن یا کپی سالم عبور کنند. بنابراین ، هر فرزند در خانواده 50٪ احتمال وراثت ژنی را که باعث اختلال ژنتیکی است ، دارد.

عوارض

پس از شروع بیماری هانتینگتون ، به تدریج توانایی های عملکردی فرد بدتر می شود. میزان پیشرفت و مدت زمان بیماری متفاوت است. زمان ظهور بیماری تا مرگ اغلب در حدود زمان است10 تا 30 سال بیماری جوانی هانتینگتون معمولاً ظرف 10 سال پس از ایجاد علائم منجر به مرگ می شود.

افسردگی بالینی مرتبط با بیماری هانتینگتون ممکن است خطر خودکشی را افزایش دهد. برخی تحقیقات نشان می دهد که خطر بیشتر خودکشی قبل از تشخیص و در مراحل میانی بیماری هنگامی که فرد شروع به از دست دادن استقلال می کند ، رخ می دهد.

سرانجام ، یک فرد مبتلا به بیماری هانتینگتون نیاز به کمک در تمام فعالیت های زندگی و مراقبت روزانه دارد. در اواخر بیماری ، او احتمالاً در یک تخت محبوس خواهد بود و قادر به صحبت نیست. کسی که به بیماری هانتینگتون مبتلا است ، به طور کلی قادر به درک زبان است و از خانواده و دوستانش آگاهی دارد ، هرچند برخی اعضای خانواده را تشخیص نمی دهند.

علل شایع مرگ عبارتند از:

  • ذات الریه یا سایر عفونت ها
  • آسیب های مربوط به زمین خوردن
  • عوارض مربوط به ناتوانی دربلع

جلوگیری

لقاح آزمایشگاهی

در طی لقاح آزمایشگاهی تخمها از فولیکولهای بالغ درون تخمدان خارج می شوند (A). تخمک با تزریق یک اسپرم به تخمک یا مخلوط کردن تخمک با اسپرم در ظرف پتری (B) بارور می شود. تخمک بارور شده (جنین) به رحم (C) منتقل می شود.

افرادی که سابقه خانوادگی شناخته شده بیماری هانتینگتون را دارند ، قابل درک است که آیا ممکن است ژن هانتینگتون را به فرزندان خود منتقل کنند. این افراد ممکن است گزینه های آزمایش ژنتیک و تنظیم خانواده را در نظر بگیرند.

اگر یکی از والدین در معرض خطر آزمایش ژنتیکی را در نظر داشته باشد ، ملاقات با یک مشاور ژنتیک می تواند مفید باشد. یک مشاور ژنتیک در مورد افزایش احتمالی بحث خواهد کرد نتیجه آزمایش مثبت ، که نشان می دهد والدین به بیماری مبتلا می شوند. همچنین ، زوجین باید در مورد فرزندآوری یا در نظر گرفتن گزینه های دیگری مانند آزمایش قبل از تولد برای ژن یا لقاح آزمایشگاهی با اسپرم یا تخمک دهنده ، انتخاب های دیگری انجام دهند.

گزینه دیگر برای زوجین ، لقاح آزمایشگاهی و تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی است. در این فرآیند تخمک ها از تخمدان ها برداشته می شوند و در آزمایشگاه با اسپرم پدر بارور می شوند. رویان از نظر وجود ژن هانتینگتون مورد آزمایش قرار می گیرند و فقط آنهایی که از نظر ژنی هانتینگتون منفی هستند ، در رحم مادر کاشته می شوند.

تشخیص

تشخیص اولیه بیماری هانتینگتون اساساً بر اساس پاسخ شما به سوالات ، معاینه عمومی بدنی ، بررسی سابقه پزشکی خانواده و معاینات عصبی و روانپزشکی است.

معاینه عصبی

متخصص مغز و اعصاب از شما سالاتی می پرسد و آزمایشات نسبتاً ساده ای از شما انجام می دهد:

  • علائم حرکتی ، مانند رفلکس ، قدرت و تعادل عضلات
  • علائم حسی ، از جمله حس لامسه ، بینایی و شنوایی
  • علائم روانپزشکی ، مانند خلق و خو و وضعیت روحی

آزمایش عصب روانشناختی

متخصص مغز و اعصاب همچنین ممکن است آزمایشات استانداردی را برای بررسی موارد زیر انجام دهد:

  • حافظه
  • استدلال کردن
  • چابکی ذهنی
  • توانایی های زبانی
  • استدلال فضایی

ارزیابی روانپزشکی

احتمالاً برای معاینه به روانپزشک ارجاع خواهید شد تا به دنبال تعدادی از عواملی که می توانند در تشخیص شما نقش داشته باشند باشید ، از جمله:

  • حالت عاطفی
  • الگوهای رفتاری
  • کیفیت قضاوت
  • مهارت های مقابله ای
  • علائم تفکر بی نظم
  • مدارک سوء مصرف مواد

تصویربرداری و عملکرد مغز

پزشک شما ممکن است آزمایشات تصویربرداری از مغز را برای ارزیابی ساختار یا عملکرد مغز تجویز کند. فناوری های تصویربرداری ممکن است شامل این موارد باشد ام آر آی یا سی تی اسکن هایی که تصاویر دقیق از مغز را نشان می دهد.

این تصاویر ممکن است تغییرات در مغز را در مناطق تحت تأثیر بیماری هانتینگتون نشان دهد. این تغییرات ممکن است در اوایل بیماری نشان داده نشوند. این آزمایشات همچنین می تواند برای رد سایر شرایطی که ممکن است علائم ایجاد کنند ، استفاده شود.

مشاوره و آزمایش ژنتیک

اگر علائم بیماری هانتینگتون را به شدت نشان می دهد ، پزشک ممکن است آزمایش ژنتیکی ژن معیوب را توصیه کند.

این آزمایش می تواند تشخیص را تأیید کند. اگر سابقه خانوادگی بیماری هانتینگتون مشخص نباشد یا تشخیص هیچ یک از اعضای خانواده دیگر با آزمایش ژنتیک تأیید شود ، ممکن است ارزشمند باشد. اما این آزمایش اطلاعاتی را فراهم نمی کند که بتواند به تعیین یک برنامه درمانی کمک کند.

قبل از انجام چنین آزمایشی ، مشاور ژنتیک مزایا و معایب نتایج آزمون یادگیری را توضیح می دهد. مشاور ژنتیک همچنین می تواند به سوالات مربوط به الگوی وراثت بیماری هانتینگتون پاسخ دهد.

آزمایش پیش بینی ژنتیکی

اگر سابقه بیماری در خانواده دارید اما علائمی ندارید ، می توان آزمایش ژنتیکی داد. به این آزمایش آزمایش پیش بینی می گویند. این آزمایش نمی تواند به شما بگوید که چه زمانی بیماری شروع می شود یا چه علائمی برای اولین بار ظاهر می شود.

بعضی از افراد ممکن است این آزمایش را انجام دهند زیرا نمی دانند که استرس بیشتری دارند. دیگران ممکن است قبل از بچه دار شدن بخواهند در این آزمون شرکت کنند.

خطرات ممکن است شامل مشکلات بیمه شدگی یا اشتغال در آینده و استرس های ناشی از مواجهه با یک بیماری کشنده باشد. اصولاً قوانین فدرال وجود دارد که استفاده از اطلاعات آزمایش ژنتیکی برای تبعیض درمورد افراد مبتلا به بیماریهای ژنتیکی را غیرقانونی می داند.

این آزمایشات تنها پس از مشاوره با یک مشاور ژنتیک انجام می شود.

رفتار

هیچ درمانی نمی تواند روند بیماری هانتینگتون را تغییر دهد. اما داروها می توانند برخی علائم حرکتی و اختلالات روانپزشکی را کاهش دهند. و مداخلات متعدد می تواند به فرد کمک کند تا برای مدت زمان مشخصی با تغییرات توانایی های خود سازگار شود.

داروها بسته به اهداف کلی درمان ، احتمالاً در طول بیماری تکامل می یابند. همچنین ، داروهایی که برخی علائم را درمان می کنند ممکن است منجر به عوارضی شوند که علائم دیگر را بدتر می کنند. اهداف درمان به طور منظم بررسی و به روز می شوند.

داروهایی برای اختلالات حرکتی

داروهای درمان اختلالات حرکتی شامل موارد زیر است:

  • داروهایی برای کنترل حرکت شامل تترابنازین (زنازین) و دوترابنازین (آستدو) می باشد که بطور خاص توسط سازمان غذا و دارو برای سرکوب حرکات بی حرکتی و بی حرکتی غیر ارادی (کوریا) مرتبط با بیماری هانتینگتون مورد تایید قرار گرفته است. این داروها هیچ تاثیری در پیشرفت بیماری ندارند. عوارض جانبی احتمالی شامل خواب آلودگی ، بی قراری و خطر بدتر شدن یا تحریک افسردگی یا سایر شرایط روانی است.
  • داروهای ضد روان پریشی ، مانند هالوپریدول (هالدول) و فلوفنازین ، یک اثر جانبی در سرکوب حرکات دارند. بنابراین ، ممکن است در معالجه کوریا مفید باشند. با این حال ، این داروها ممکن است انقباضات غیر ارادی (دیستونی) ، بی قراری و خواب آلودگی را بدتر کنند.

    داروهای دیگر مانند ریسپریدون (ریسپردال) ، اولانزاپین (زایپراکسا) و کوتیاپین (سروکل) ممکن است عوارض جانبی کمتری داشته باشند اما همچنان باید با احتیاط مصرف شوند ، زیرا همچنین باعث بدتر شدن علائم می شوند.

  • سایر داروها که ممکن است به سرکوب کوره کمک کند شامل آمانتادین (Gocovri ER ، Osmolex ER) ، لووتیراساتام (Keppra ، Elepsia XR ، Spritam) و کلونازپام (Klonopin) است. با این حال ، عوارض جانبی ممکن است استفاده از آنها را محدود کند.

داروهایی برای اختلالات روانپزشکی

داروها برای درمان اختلالات روانپزشکی بسته به اختلالات و علائم متفاوت خواهند بود. درمان های احتمالی شامل موارد زیر است:

  • داروهای ضد افسردگی شامل داروهایی مانند سیتالوپرام (Celexa) ، اسکیتالوپرام (Lexapro) ، فلوکستین (Prozac ، Sarafem) و سرترالین (Zoloft) است. این داروها همچنین ممکن است تا حدی در درمان اختلال وسواس فکری عملی داشته باشند. عوارض جانبی ممکن است شامل حالت تهوع ، اسهال ، خواب آلودگی و فشار خون پایین باشد.
  • داروهای ضد روان پریشی مانند کویتیاپین (Seroquel) ، ریسپریدون (Risperdal) و اولانزاپین (Zyprexa) ممکن است منفجر کننده های خشونت آمیز ، تحریک و سایر علائم اختلالات خلقی یا روان پریشی را سرکوب کند. با این حال ، این داروها ممکن است خود اختلالات حرکتی مختلفی ایجاد کنند.
  • داروهای تثبیت کننده خلق و خو که می تواند به جلوگیری از بالا و پایین آمدن در ارتباط با اختلال دو قطبی کمک کند شامل داروهای ضد تشنج ، مانند دیوالپروکس (Depakote) ، کاربامازپین (Carbatrol ، Epitol ، دیگران) و لاموتریژین (Lamictal) است.

روان درمانی

یک روان درمانگر - روانپزشک ، روانشناس یا مددکار اجتماعی بالینی - می تواند گفتگو درمانی را برای کمک به مشکلات رفتاری ، ایجاد استراتژی های مقابله ای ، مدیریت انتظارات در طول پیشرفت بیماری و تسهیل ارتباط موثر بین اعضای خانواده ارائه دهد.

گفتاردرمانی

بیماری هانتینگتون می تواند به طور قابل توجهی کنترل عضلات دهان و گلو را که برای گفتار ، غذا و بلع ضروری است ، مختل کند. یک گفتاردرمانگر می تواند به بهبود توانایی شما در صحبت واضح کمک کند یا به شما یاد دهد که از وسایل ارتباطی استفاده کنید - مانند تخته ای که با تصاویر وسایل و فعالیت های روزمره پوشانده شده است. گفتاردرمانی همچنین می تواند مشکلات عضلات مورد استفاده در خوردن و بلع را برطرف کند.

فیزیوتراپی

یک فیزیوتراپیست می تواند تمرینات مناسب و ایمنی را به شما آموزش دهد که باعث تقویت قدرت ، انعطاف پذیری ، تعادل و هماهنگی می شود. این تمرینات می توانند تا زمانی که ممکن است به تحرک شما کمک کنند و ممکن است خطر زمین خوردن را کاهش دهند.

دستورالعمل های مربوط به وضعیت مناسب بدن و استفاده از تکیه گاه ها برای بهبود وضعیت می تواند به کاهش شدت برخی از مشکلات حرکتی کمک کند.

در صورت نیاز به واکر یا ویلچر ، متخصص طب فیزیکی می تواند دستورالعمل استفاده مناسب از دستگاه و وضعیت بدن را ارائه دهد. همچنین ، رژیم های ورزشی می توانند متناسب با سطح جدید تحرک سازگار شوند.

کار درمانی

یک کاردرمانگر می تواند به فرد مبتلا به بیماری هانتینگتون ، اعضای خانواده و مراقبان در استفاده از وسایل کمکی کمک کند که توانایی های عملکردی را بهبود می بخشد. این استراتژی ها ممکن است شامل موارد زیر باشد:

  • هندریلس در خانه
  • وسایل کمکی برای فعالیت هایی مانند استحمام و پانسمان
  • ظروف غذا خوردن و آشامیدنسازگار برای افرادی که مهارت های حرکتی ظریف محدود دارند

شیوه زندگی و درمان های خانگی

مدیریت بیماری هانتینگتون خواستار فرد مبتلا به این اختلال ، اعضای خانواده و سایر مراقبان در خانه است. با پیشرفت بیماری ، فرد به مراقبین بیشتر وابسته می شود. تعدادی از مسائل باید مورد توجه قرار گیرند و استراتژی های کنار آمدن با آنها تکامل می یابند.

غذا خوردن و تغذیه

عوامل مربوط به خوردن و تغذیه شامل موارد زیر است:

  • مشکل در حفظ وزن بدن سالم. مشکل در غذا خوردن ، نیاز به کالری بیشتر به دلیل اعمال جسمی یا مشکلات متابولیکی ناشناخته می تواند دلیل این امر باشد. برای دریافت تغذیه کافی ، ممکن است بیش از سه وعده در روز بخورید یا از مکمل های غذایی استفاده کنید.
  • مشکل در جویدن ، بلعیدن و مهارتهای حرکتی خوب. این مشکلات می تواند میزان غذایی را که می خورید محدود کرده و خطر خفگی را افزایش دهد. با حذف حواس پرتی در طول غذا و انتخاب غذاهایی که به راحتی قابل خوردن هستند ، ممکن است مشکلات به حداقل برسد. ظروفی که برای افرادی با مهارت های حرکتی ظریف محدود و لیوان های پوشیده شده با نی یا جوش های آب آشامیدنی طراحی شده است نیز می تواند به شما کمک کند.

سرانجام ، فرد مبتلا به بیماری هانتینگتون در خوردن و آشامیدن به کمک نیاز خواهد داشت.

مدیریت اختلالات شناختی و روانی

خانواده و مراقبان می توانند به ایجاد محیطی کمک کنند که ممکن است به یک فرد مبتلا به بیماری هانتینگتون کمک کند تا از عوامل استرس زا جلوگیری کند و چالش های شناختی و رفتاری را مدیریت کند. این استراتژی ها شامل موارد زیر است:

  • استفاده از تقویم ها و برنامه ها برای کمک به حفظ روال منظم
  • شروع کارها با یادآوری یا کمک
  • اولویت بندی یا سازماندهی کار یا فعالیت ها
  • شکستن وظایف به مراحل قابل کنترل
  • ایجاد محیطی تا حد ممکن آرام ، ساده و ساختار یافته
  • شناسایی و اجتناب از عوامل استرس زا که می توانند باعث انفجار ، تحریک پذیری ، افسردگی یا سایر مشکلات شوند
  • برای کودکان یا نوجوانان در سن مدرسه ، مشاوره با کارکنان مدرسه برای تهیه یک برنامه آموزش فردی مناسب
  • فراهم آوردن فرصت هایی برای فرد تا آنجا که ممکن است روابط اجتماعی و دوستی را حفظ کند

کنار آمدن و پشتیبانی

تعدادی از استراتژی ها ممکن است به افراد مبتلا به بیماری هانتینگتون و خانواده های آنها کمک کند تا با چالش های بیماری کنار بیایند.

خدمات پشتیبانی

خدمات پشتیبانی برای افراد مبتلا به بیماری هانتینگتون و خانواده ها شامل موارد زیر است:

  • آژانس های غیر انتفاعی ، مانند انجمن بیماری های هانتینگتون آمریکا ، آموزش مراقبت از مراقبت ، ارجاع به خدمات خارج و گروه های پشتیبانی از افراد مبتلا به این بیماری و مراقبان را ارائه می دهد.
  • آژانس های بهداشتی یا خدمات اجتماعی محلی و ایالتی ممکن است مراقبت روزانه را برای افراد مبتلا ، برنامه های کمک به غذا یا مهلت مراقبان مراقبت فراهم کند.

برنامه ریزی برای مراقبت های مسکونی و پایان زندگی

از آنجا که بیماری هانتینگتون باعث کاهش تدریجی عملکرد و مرگ می شود ، پیش بینی مراقبت هایی که در مراحل پیشرفته بیماری و نزدیک به پایان زندگی مورد نیاز است ، مهم است. بحث های اولیه در مورد این نوع مراقبت ، فرد مبتلا به بیماری هانتینگتون را قادر می سازد تا درگیر این تصمیمات شود و ترجیحات خود را برای مراقبت اعلام کند.

ایجاد اسناد قانونی که مراقبت از پایان زندگی را تعریف می کند می تواند برای همه مفید باشد. آنها فرد مبتلا به این بیماری را توانمند می کنند و ممکن است به اعضای خانواده کمک کنند تا در اواخر پیشرفت بیماری از درگیری جلوگیری کنند. پزشک شما می تواند در مورد مزایا و معایب گزینه های مراقبت در زمانی که همه انتخاب ها با دقت بررسی می شود ، مشاوره ارائه دهد.

مواردی که ممکن است نیاز به رسیدگی داشته باشند عبارتند از:

  • امکانات مراقبت مراقبت در مراحل پیشرفته بیماری احتمالاً نیاز به مراقبت از پرستار در خانه یا مراقبت در یک مرکز زندگی مساعدت یا خانه سالمندان دارد.
  • مراقبت از بیمارستان خدمات بیمارستان در پایان زندگی مراقبت هایی را فراهم می کند که به فرد کمک می کند تا به بیماری گوشت نزدیک شودh با کمترین ناراحتی ممکن. این مراقبت همچنین به اعضای خانواده پشتیبانی و آموزش می دهد تا به آنها کمک کند روند مرگ را درک کنند.
  • وصیت های زنده. وصیت نامه زنده اسنادی قانونی است که شخص را قادر می سازد موارد ترجیحی مراقبت را درصورتی که قادر به تصمیم گیری نباشد ، بیان کند. به عنوان مثال ، این دستورالعمل ها نشان می دهد که آیا فرد مداخلات ماندگار در زندگی یا درمان تهاجمی عفونت را می خواهد یا نه.
  • بخشنامه های پیشرفته این اسناد حقوقی به شما امکان می دهد یک یا چند نفر را برای تصمیم گیری از طرف شما شناسایی کنید. شما می توانید برای تصمیمات پزشکی یا امور مالی یک دستورالعمل قبلی ایجاد کنید.

آماده شدن برای قرار شما

اگر علائم و نشانه هایی در ارتباط با بیماری هانتینگتون دارید ، پس از مراجعه اولیه به پزشک خانواده به احتمال زیاد به متخصص مغز و اعصاب ارجاع می شوید.

بررسی علائم ، وضعیت روحی ، سابقه پزشکی و سابقه پزشکی خانوادگی می تواند در ارزیابی بالینی یک اختلال عصبی بالقوه مهم باشد.

آنچه شما می توانید انجام دهید

قبل از قرار ملاقات ، لیستی تهیه کنید که شامل موارد زیر باشد:

  • علائم یا نشانه ها - یا هر تغییری نسبت به آنچه برای شما طبیعی است - که ممکن است باعث نگرانی شود
  • تغییرات یا استرس های اخیر در زندگی شما
  • همه داروها - از جمله داروهای بدون نسخه و مکمل های غذایی - و دوزهایی که می خورید
  • سابقه خانوادگی بیماری هانتینگتون یا سایر اختلالات که ممکن است باعث اختلالات حرکتی یا شرایط روانی شود

ممکن است بخواهید یکی از اعضای خانواده یا دوست شما را در قرار شما همراهی کند. این فرد می تواند پشتیبانی کند و دیدگاه متفاوتی در مورد تأثیر علائم بر توانایی های عملکردی شما ارائه دهد.

چه انتظاری از پزشک خود دارید

پزشک شما به احتمال زیاد تعدادی سوال از جمله سوالات زیر را از شما می پرسد:

  • چه زمانی علائم را تجربه کردید؟
  • آیا علائم شما مداوم یا متناوب بوده است؟
  • آیا تاکنون کسی از خانواده شما به بیماری هانتینگتون مبتلا شده است؟
  • آیا در خانواده شما کسی با اختلال حرکتی یا اختلال روانی دیگری تشخیص داده شده است؟
  • آیا در انجام کار ، مدرسه یا کارهای روزمره مشکلی دارید؟
  • آیا کسی از خانواده شما جوان فوت کرده است؟
  • آیا کسی از خانواده شما در خانه سالمندان است؟
  • آیا کسی در خانواده شما بی نظم است و یا مرتب حرکت می کند؟
  • آیا تغییر در حالت عمومی خود را مشاهده کرده اید؟
  • آیا شما همه وقت ناراحت هستید؟
  • آیا تا به حال به خودکشی فکر کرده اید؟